Veterindustria y la AEMPS reúnen a cerca de 80 expertos para analizar la regulación de medicamentos veterinarios

Veterindustria en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organizaron una jornada técnica bajo el título «Taller de Asuntos Regulatorios de Medicamentos Veterinarios», donde se dieron cita cerca de 80 técnicos expertos en el ámbito regulatorio del sector para debatir y analizar los principales retos y novedades regulatorias que afectan actualmente a los medicamentos veterinarios.

La jornada tuvo lugar ayer miércoles en un hotel madrileño, en la que de Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, al dar la bienvenida puso de manifiesto el esfuerzo de la industria de sanidad en el desarrollo de nuevos medicamentos, así como la intensa actividad regulatoria para mantener, actualizar y mejorar continuamente los medicamentos veterinarios que ya están disponibles en el mercado. Los datos de actividad regulatoria de la AEMPS correspondientes a 2025 son especialmente ilustrativos: 137 nuevos medicamentos veterinarios autorizados y más de 4.400 variaciones resueltas.

La jornada fue inaugurada por Berta Hernández, Jefa de Área de Asuntos Regulatorios del Departamento de Medicamentos Veterinarios (DMV) de la AEMPS, que señaló en sus breves palabras, la importancia de actos como este porque ponen de manifiesto «la excelente colaboración existente entre la industria de sanidad animal representada por Veterindustria y la Agencia que posibilita que los expertos puedan analizar todo lo relativo a la regulación sobre medicamentos veterinarios y otros temas del sector». Entre los asuntos tratados durante la jornada coordinada por Pablo Hervás, director técnico y de Asuntos Públicos de la Asociación, estuvieron los procesos de autorización de medicamentos veterinarios, así como los procedimientos para la continua actualización de los ya existentes a través de las denominadas «modificaciones». También se trató todo lo relativo a las nuevas herramientas digitales tanto a nivel nacional como a nivel europeo, destacando las bases de datos CIMAvet y UPD que albergan la información de los medicamentos veterinarios autorizados.

En la sesión de la mañana, la primera ponencia corrió a cargo de Davinia Negrín, jefa del Servicio del Área de Asuntos Regulatorios del DMV, sobre «Autorización de Medicamentos». Tras ella, Vanesa Guillén, miembro del Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y Procedimientos Descentralizados (CMDv), habló sobre «Variaciones+Revisión+Reexamen».

Ya por tarde, intervinieron Berta Hernández, jefa del Área de Asuntos Regulatorios del DMV, que presentó las «Herramientas informáticas UPD y Raevet» y «Registro simplificado especial. Herramientas de la información: CIMAVET y electrónica». El taller incluyó también espacios de networking para favorecer el intercambio de experiencias y el contacto entre participantes y representantes.