La EMA aprueba nuevos medicamentos veterinarios para perros, aves y conejos
En el ámbito de los animales de compañía, el CVMP también aprobó una variación en la ficha técnica de Yurvac RHD, vacuna recombinante frente a la enfermedad hemorrágica del conejo, para incluir dos posibles efectos adversos muy raros: anorexia transitoria e íleo intestinal
El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido recientemente varias opiniones positivas sobre la autorización y modificación de fármacos destinados a mejorar la salud animal en Europa. Entre ellos destacan nuevos tratamientos para perros, vacunas para aves y ajustes de seguridad ... + leer más
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El 47º Boletín de Medicamentos Veterinarios, correspondiente a julio, agosto y septiembre de 2024, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), detalla las nuevas autorizaciones de comercialización, actualizaciones de seguridad y modificaciones en medicamentos veterinarios aprobados. Los profesionales del sector podrán consultar la información completa en CIMA Vet y en la base de datos pública de la UE. + leer más
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comenzado a aplicar el nuevo formato de autorización WDA (Wholesale Distribution Authorisation) para distribuidores de medicamentos veterinarios desde el pasado 1 de noviembre, en cumplimiento del Reglamento (UE) 2019/6. + leer más
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