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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un resumen de sus principales recomendaciones de 2025 en relación con la autorización y la supervisión de la seguridad de los medicamentos veterinarios. En 2025, la EMA recomendó la autorización de comercialización de 30 medicamentos veterinarios, la cifra más alta registrada en un ...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un resumen de sus principales recomendaciones de 2025 en relación con la autorización y la supervisión de la seguridad de los medicamentos veterinarios.
En 2025, la EMA recomendó la autorización de comercialización de 30 medicamentos veterinarios, la cifra más alta registrada en un solo año por segundo año consecutivo. Esto refleja un interés sostenido en el desarrollo de medicamentos veterinarios y el impacto positivo del Reglamento de Medicamentos Veterinarios en el impulso de la innovación de productos. Dicho Reglamento entró en vigor en enero de 2022.
De los 30 medicamentos recomendados para su autorización, 16 fueron vacunas, entre ellas siete aprobadas en circunstancias excepcionales para dar respuesta a emergencias de sanidad animal. Cinco de estas vacunas se desarrollaron mediante procesos biotecnológicos.
Una selección de estas recomendaciones puede consultarse en el documento de destacados sobre medicamentos veterinarios publicado