1. Resumen de las características del producto UE para Lenivia. 2. Número del estudio: C866C-XC-20-319. 3. Resumen de las características del producto UE para Portela. 4. Datos en archivo, Informe del estudio n. C181C-XC-19-168, 2021, Zoetis Inc. Ficha técnica Portela Ficha técnica Lenivia LAS PRIMERAS Y ÚNICAS TERAPIAS DE ANTICUERPOS ANTI-FCN PARA EL CONTROL DEL DOLOR POR OSTEOARTROSIS DURANTE 3 MESES TRAS UNA SOLA INYECCIÓN 3DE ALIVIO DEL DOLOR POR OSTEOARTROSIS1-4 MESES NOVEDAD
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