IM VETERINARIA #34

56 im veterinaria Estudio de campo sobre el uso de LetiFend ® en una zona endémica (2017-2020) LetiFend® fue aprobada por la EMA en junio del 2016 como una vacuna capaz de reducir el riesgo de desarrollar la infección activa y/o una enfermedad clínica en perros sanos no infectados a partir de los seis meses de edad con una eficacia del 72%. LEISHMANIOSIS L a leishmaniosis canina (Lcan) es una enferme- dad vectorial causada por Leishmania infan- tum , presente de forma endé- mica en más de 100 países en todo el mundo. El uso combi- nado de insecticidas repelen- tes y vacunación se postula como una estrategia clave en el control de la Lcan. LetiFend®es laprimeravacuna recombinante desarrollada y comercializada en Europa ca- paz de prevenir el desarrollo de la Lcan clínica. La vacunación anual con LetiFend® ejerce un control sobre la carga parasita- ria y, por lo tanto, una reducción del reservorio del parásito, disminuyendo el riesgo de infección también en personas (estrategia One Health ). LetiFend® fue aprobada por la EMA en junio del 2016 como una vacuna capaz de reducir el riesgo de desarrollar la infección ac- tiva y/o una enfermedad clínica en perros sanos no infectados a partir de los 6 meses de edad con una eficacia del 72%. Tras el lanzamiento de LetiFend® en Iberia a principios de 2017, surgió la necesidad de realizar un seguimiento de aquellos primeros perros vacunados, con el objetivo de eva- luar los casos de seroconversión (perro infectado) y desarro- llo de la leishmaniosis clínica (perro enfermo). Recientemen- te se han obtenido los resultados tras 3 años de seguimiento de este estudio de campo. Diseñodel estudiodemonitorizaciónde los perros vacunados El estudio se llevó a cabo en una población de 238 perros va- cunados con LetiFend® procedentes de 26 clínicas veterinarias distribuidas por toda la Península Ibérica. Los perros incluidos en el estudio se vacunaron según ficha técnica: animales sa- nos, seronegativos y mayores de 6 meses. Todos ellos recibie- ron una única dosis de LetiFend® vía subcutánea entre marzo y julio de 2017 y se hizo un control anual durante los 3 años de seguimiento desde la primovacunación.

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