80 im veterinaria Vet+i analiza la nueva etapa de las regulaciones en medicina veterinaria La Fundación Vet+i participó en el Aula Veterinaria para analizar la nueva normativa que afecta al sector veterinario. El encargado de desgranar los detalles de las principales regulaciones fue Pablo Hervás Calle, vicepresidente de la Fundación Vet+i. En primer lugar, se refirió al marco regulatorio europeo de medicamentos veterinarios, en vigor desde el pasado 28 de enero. Una normativa que se ha de cumplir “a rajatabla” y que trata de abarcar todos los ámbitos del sector: desde la fabricación a la distribución y el desarrollo. Hervás destacó el buen momento para la medicina veterinaria en la actualidad. “Tenemos un arsenal terapéutico en Europa”, señaló, de quien celebró que ha sido la labor “de muchas empresas y centros de investigación que hacen posible que se puedan desarrollar muchos productos”. Bajo el título ‘¿En qué afecta la nueva normativa europea y española en medicamentos veterinarios?’, recordó que hoy en España el único profesional habilitado para prescribir estos medicamentos es el propio veterinario. Con excepciones, como países como el Reino Unido o Alemania. Aunque se ha detenido en algunas novedades que afectan de lleno a la labor del veterinario. Por una parte, están los medicamentos antimicrobianos. Hasta ahora no se acometían con tanta exactitud estas cuestiones, pero la normativa vigente, explicó Hervás, “pedía de una directiva”. Esta normativa europea regula, también por primera vez, la profilaxis y la metafilaxis, una cuestión que interesa más a los veterinarios “que se dediquen a animales de producción”, para los que puede conllevar más cambios. Llama la atención que en esta normativa se concrete la justificación “en todo momento” del uso de determinados medicamentos, con marcos temporales de validez para algunos de ellos. Y es que añade una lista de antimicrobianos prohibido en veterinaria. “Sí que va a haber antibióticos y antivirales para uso veterinario”, especificó. Sin olvidar también que medicamentos que provengan de terceros países van a tener que cumplir con las directrices que se aplican en territorio comunitario. A su vez, se prevé que una receta prescrita en cualquier estado miembro será válida para toda la Unión Europea (UE). Por otro lado, Hervás aludió a la legislación estatal, con varios reales decretos (RD) en marcha, como uno sobre medicamentos fabricados industrialmente, mientras que otra normativa se encuentra actualmente en fase de tramitación parlamentaria y podría demorarse durante todo este 2022. En definitiva, el sector veterinario se halla inmerso en un proceso de regulaciones que afectan de hecho ya a la farmacovigilancia, a la parte de las autovacunas y a la prescripción en cascada. Hervás finalizó su taller recordando que, en cuanto a la parte de farmacovigilancia, se acaba de poner en marcha un elemento que permitirá monitorizar mejor los efectos adversos que pueden provocar algunos de los medicamentos veterinarios: Notificavet. En los tres días, más de 16.900 profesionales asistieron al pabellón 9 del recinto ferial, además de 270 empresas expositoras y casi 600 marcas
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