La AEMPS retira un lote de medicamento para bovinos, caballos, perros y gatos por un problema de calidad
Se han detectado partículas en cinco lotes del producto NERFASIN 20 mg/ml solución inyectable, de los cuales uno se ha distribuido en España, por lo que se ha retirado.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de Laboratorios LE VET B.V., de que se ha detectado un problema de calidad en el medicamento NERFASIN 20 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ESP). De acuerdo ...
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de Laboratorios LE VET B.V., de que se ha detectado un problema de calidad en el medicamento NERFASIN 20 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ESP). De acuerdo con la información facilitada por la empresa, se procede a la retirada del lote 19F221, a efectos al objeto de que las comunidades autónomas estén advertidas de los hechos y procedan en consecuencia.
Con fecha 1 de diciembre de 2021 se ha decretado la alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios VDC 4/2021 dirigida a LE VET B.V., como responsable de la citada comercialización. En la alerta se ha ordenado la retirada del mercado por LE VET B.V. y a cargo del mismo, de todas las unidades y todos los códigos nacionales del lote 19F221 del medicamento veterinario NERFASIN 20 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ES
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