Estudios respaldan la seguridad de Cytopoint para controlar el prurito en la dermatitis atópica canina
Cytopoint presenta un perfil de seguridad favorable para controlar el prurito en perros con dermatitis atópica, según los estudios clínicos disponibles.
Estado: Esperando
En la dermatitis atópica canina (DAC), la necesidad de control del prurito a largo plazo obliga a priorizar tratamientos con un perfil de seguridad bien establecido. Lokivetmab (Cytopoint®) es un anticuerpo monoclonal caninizado dirigido a la interleucina-31 (IL‑31), una citocina clave implicada en la señalización del prurito. Como anticuerpo monoclonal, se elimina por catabolismo proteico (de forma similar a los anticuerpos naturales), con una participación mínima del hígado o los ...
En la dermatitis atópica canina (DAC), la necesidad de control del prurito a largo plazo obliga a priorizar tratamientos con un perfil de seguridad bien establecido. Lokivetmab (Cytopoint®) es un anticuerpo monoclonal caninizado dirigido a la interleucina-31 (IL‑31), una citocina clave implicada en la señalización del prurito. Como anticuerpo monoclonal, se elimina por catabolismo proteico (de forma similar a los anticuerpos naturales), con una participación mínima del hígado o los riñones, en consonancia con su naturaleza de biológico.
En estudios clínicos controlados en perros con DAC, lokivetmab mostró una frecuencia global de acontecimientos adversos comparable a la de placebo. En un ensayo controlado de seguridad, la incidencia total fue del 14,5% con placebo frente a 11,5% con lokivetmab, sin diferencias clínicamente relevantes atribuibles al tratamiento1.
La seguridad también se ha evaluado en estudios no clínicos. En una evaluación de seguridad realizada en laboratorio, lokivetmab no mostró acontecimientos adversos relevantes sobre parámetros inmunológicos, incluyendo la morfología del sistema inmunitario y su respuesta funcional dentro del alcance del estudio2.
Conclusiones
En conjunto, los datos disponibles indican que lokivetmab presenta un perfil de seguridad favorable en la DAC, con una frecuencia global de acontecimientos adversos comparable a placebo en un ensayo controlado1. Además, la ausencia de cambios en la estructura (morfología) y función del sistema inmunitario en una evaluación de seguridad sugiere que, en las condiciones estudiadas, no se evidenciaron efectos inmunotóxicos estructurales o funcionales atribuibles al fármaco2. Como en cualquier terapia, estas conclusiones deben interpretarse en el contexto del diseño de los estudios y no excluyen la posible aparición de eventos infrecuentes.
Ficha de producto: Cytopoint
Referencias:
- Michels GM, Ramsey DS, et al. A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the safety of lokivetmab (ZTS‑00103289), a caninized anti‑canine IL‑31 monoclonal antibody in client‑owned dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2016. PubMed: 27647513.
- Stegemann MR, et al. Laboratory safety evaluation of lokivetmab, a canine anti‑interleukin‑31 monoclonal antibody, in dogs. Vet Immunol Immunopathol. 2023;258:110574.
