La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 22 de junio de 2026 una sesión informativa online sobre la Circular 1/2025 de comercio exterior de medicamentos. El objetivo de la sesión es presentar la nueva circular y clarificar determinados aspectos relativos al comercio exterior de medicamentos, como la autorización de importación y exportación de medicamentos, para conseguir una mayor transparencia en los procesos.

El evento se retransmitirá en directo a través de LinkedIn, YouTube y la página web oficial de la sesión.

• Fecha: 22 de junio de 2026
• Hora: 09:30 a 11:40
• Inscripciones
• Web del evento

Programa

• 09:30-09:45. Inauguración.

  María Jesús Lamas, directora de la AEMPS.
• 09:45-10:00. Requisitos para la importación y exportación de medicamentos y principios activos.

  Manuel Ibarra Llorente, jefe del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.

• 10:00-10:15. Importación y exportación de medicamentos veterinarios autorizados o registrados en España, sus graneles y productos intermedios, y de medicamentos veterinarios en investigación destinados a un ensayo clínico autorizado en España. Importación de principios activos farmacéuticos veterinarios. Donaciones de medicamentos veterinarios.

  Ramiro Casimiro Elena, jefe del Departamento de Medicamentos de Veterinarios de la AEMPS.

• 10:15-10:35. Importación de medicamentos de uso humano registrados y medicamentos en situaciones especiales. Importación y exportación de medicamentos hemoderivados de uso humano.

  Ángeles Flores Cuéllar, jefa del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS.

• 10:35-10:50. Importación y exportación de medicamentos de uso humano en investigación destinados a un ensayo clínico autorizado en España.

  José Manuel Valenzuela, jefe del servicio de la División de Ensayos Clínicos en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS.

  Laura Lavín de Juan, jefa del servicio de la División de Ensayos Clínicos en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS.

• 10:50-11:05. Exportación de medicamentos de uso humano registrados. Exportación de medicamentos en concepto de donaciones humanitarias.

  Esther Cobo García, jefa de Área de Control de Medicamentos del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.

• 11:05-11:25. Importación y exportación de medicamentos no registrados o en investigación destinados a un ensayo clínico no autorizado en España. Importación de principios activos farmacéuticos de uso humano. Importación y exportación de muestras de medicamentos y de principios activos no destinadas a uso humano o veterinario.

  Ana Yagüe de Gregorio, jefa de Servicio del Área de Control de Medicamentos del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.

• 11:25-11:40. Turno de preguntas y resolución de dudas.