La AEMPS avala nuevos medicamentos veterinarios tras la última reunión de CODEM-VET

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido dictámenes favorables a varias solicitudes de autorización y modificación de medicamentos veterinarios tras su reunión del 8 de abril de 2026, quedando pendientes las resoluciones finales por parte de la Agencia.

Estado: Esperando

15/04/2026

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 8 de abril de 2026 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de ...

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 8 de abril de 2026 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La próxima reunión de CODEM-VET tendrá lugar el 6 de mayo de 2026.

A. Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento nacional

Farmacológicos / No biológicos

Nuevos medicamentos

  • Dextroquillan 0,5 mg/ml solución inyectable para gatos y perros
    Solicitante: Support Pharma, S.L.
    Nº de trámite: 2025000011
    Tipo de solicitud: genérico
    Sustancia activa: hidrocloruro de dexmedetomidina

Modificaciones que exigen evaluación

  • Butox 7,5 mg/ml suspensión pour-on
    Solicitante: Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.
    Nº de trámite: 2025/834 ESP/A/0045
    Tipo de solicitud: modificación del tiempo de espera en leche
    Sustancia activa: deltametrina

B. Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios

B.1. Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo

  • Crotax 8 mg/ml colirio en solución para perros, gatos y caballos no destinados a consumo humanoo
    Solicitante: VAPP – Produção e Comercialização de Produtos para Veterinária, Lda
    Número de procedimiento: PT/V/0153/001/MR
    Tipo de solicitud: solicitud basada en datos bibliográficos (art. 22)
    Sustancia activa: cloranfenicol
    Especies de destino: perros, gatos y caballos no destinados a consumo humano

B.2. Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)

  • Lactato-Ringervet solución para perfusión para bovino, caballos, ovino, caprino, porcino, perros y gatos (España como RMS)
    Solicitante: B. Braun Melsungen AG
    Número de procedimiento: ES/V/0153/001/E/001
    Tipo de solicitud: uso bien establecido
    Sustancia activa: cloruro de sodio
    Especies de destino: bovino, caballos, ovino, caprino, porcino, perros, gatos

B.3. Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado

  • Purmazole 5 mg/ml solución oral para gatos
    Solicitante: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
    Número de procedimiento: FR/V/0517/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: tiamazol
    Especies de destino: gatos

  • Rilexine, 150 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable para perros y gatos
    Solicitante: Virbac
    Número de procedimiento: FR/V/0519/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: cefalexina sódica
    Especies de destino: perros, gatos

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