La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino

El defecto de calidad está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en los lotes 2311396AA y 2404213AB

Estado: Esperando

01/09/2025

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado un defecto de calidad en los lotes 2311396AA y 2404213AB del medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino (nº de registro 1854 ESP). El problema, notificado por la agencia austriaca de medicamentos, está relacionado ...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado un defecto de calidad en los lotes 2311396AA y 2404213AB del medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino (nº de registro 1854 ESP). El problema, notificado por la agencia austriaca de medicamentos, está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en varios viales.

A fecha de 21 de agosto, por tanto, la AEMPS comunica que ha decretado la Alerta VDC 9/2025 para ordenar la retirada del mercado de los citados lotes del medicamento veterinario por Vetviva Richter GmBH como responsable de la comercialización.

Finalmente, la Agencia emite la presente nota informativa con el fin de informar a las comunidades autónomas de tal circunstancia y de que procedan, en consecuencia, supervisando la retirada del medicamento veterinario.

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