La AEMPS urge a gestionar adecuadamente cadáveres de animales eutanasiados para proteger a la fauna silvestre

Este llamamiento se hace debido al riesgo de intoxicación secundaria y posible muerte por la exposición a medicamentos veterinarios que contienen pentobarbital sódico

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recuerda la importancia de no permitir que los cadáveres de los animales sometidos a eutanasia sean accesibles a la fauna silvestre ni a los animales domésticos, tal y como establece la legislación vigente, debido al riesgo de intoxicación secundaria y posible ... + leer más


Artículos relacionados


La AEMPS urge a gestionar adecuadamente cadáveres de animales eutanasiados para proteger a la fauna silvestre

Este llamamiento se hace debido al riesgo de intoxicación secundaria y posible muerte por la exposición a medicamentos veterinarios que contienen pentobarbital sódico + leer más

Defecto de calidad en medicamento veterinario: AEMPS activa alerta VDC 03/2023 para lote de FisioVet

La AEMPS comunica la retirada del mercado del lote 21244402 del medicamento veterinario FisioVet solución para perfusión, con número de registro 1162 ESP + leer más

La AEMPS ordena la retirada de un lote de medicamento Semintra para gatos

La Agencia comunica que ha decretado la Alerta VDC 2/2024 y ha ordenado la retirada del mercado del citado lote a Boehringer Ingelheim Vetmedica como responsable de la comercialización. + leer más

Convocatoria abierta para puestos de trabajo en el Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS

Entre las plazas disponibles, se destacan 16 para el Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Aemps + leer más

La AEMPS informa sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento Maqs ácido fórmico 68,5 g tiras para colmenas de abejas

La AEMPS comunica la retirada del mercado del lote 22-332-1 del medicamento veterinario Maqs ácido fórmico 68,5 g tiras para colmenas de abejas (con número de registro 3031 ESP), debido a un defecto de calidad que afecta a una de las capas que conforman las tiras, pudiendo afectar a la liberación del principio activo. + leer más

La AEMPS actualiza la información sobre el lote retirado de Semintra

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha rectificado su comunicado del 15 de febrero y puntualiza que el lote afectado de Semintra se retirará únicamente a nivel de mayorista y no en general, como se hacía entender anteriormente. + leer más