Fin a la comercialización en Europa del medicamento Velactis por reacciones adversas graves
La EMA ha iniciado un procedimiento de Alerta Rápida en la UE tras haber sido notificadas sospechas de reacciones adversas graves tras la administración del medicamento veterinario Velactis, incluyendo en algunos de los casos, la muerte de las vacas tratadas.
El Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos inició un procedimiento de arbitraje para el medicamento veterinario VELACTIS, conforme establece el artículo 45 del Reglamento CE/726/2004 por razones de farmacovigilancia. El motivo del arbitraje fue la notificación de sospechas de reacciones adversas graves tras la administración ... + leer más
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