La AEMPS autorizó 962 ensayos clínicos de medicamentos de uso humano y 31 de uso veterinario en 2025
Estos datos aparecen reflejados en la Memoria de Actividades 2025 publicada por la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó en 2025 un total de 962 ensayos clínicos de medicamentos de uso humano y 31 de uso veterinario, lo que consolida a España como el país de la Unión Europea con mayor número de ensayos clínicos autorizados. ... + leer más
Artículos relacionados
La AEMPS publica la modificación de la circular sobre comercio exterior de medicamentos
La actualización incorpora aclaraciones al texto y corrige errores detectados en la versión publicada el 1 de julio de 2025 + leer más
AEMPS informa sobre modificaciones de comercialización, alertas y promoción de la farmacovigilancia en su reunión de junio
La autorización de comercialización de 4 medicamentos veterinarios ha sido modificada por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 90 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD) + leer más
La AEMPS analiza nuevas alertas de calidad y actualiza la situación de más de 90 medicamentos veterinarios
Durante la tercera reunión conjunta de 2025 de los comités CSMV y CTSEF-VET, la AEMPS informó sobre la modificación de 14 autorizaciones de comercialización y la adaptación al formato QRD de 79 productos. Además, se revisaron ocho alertas por defectos de calidad y se destacó la necesidad de fortalecer las acciones de farmacovigilancia veterinaria en todo el país. + leer más
La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino
Los lotes afectados son el 24J014 y 25B032 + leer más
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino
El defecto de calidad está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en los lotes 2311396AA y 2404213AB + leer más
La AEMPS ordena la retirada de un lote de Apovomin para perros por fallos de fabricación
La retirada se ha producido por unas deficiencias detectadas en una inspección que impedían asegurar una fabricación en condiciones estériles + leer más