Europa pierde más de mil autorizaciones veterinarias el último año
La industria europea del medicamento veterinario afronta por primera vez en más de veinte años un saldo negativo de autorizaciones, fruto de una creciente complejidad regulatoria y de la fragmentación entre Estados miembro. El manifiesto presentado por Access VetMed reclama medidas urgentes para garantizar la disponibilidad terapéutica y la sostenibilidad de un sector esencial para la salud animal y la salud pública.
Entre mayo de 2024 y mayo de 2025, la industria europea del medicamento veterinario atravesó un hecho sin precedentes en más de dos décadas: la pérdida neta de autorizaciones de comercialización. En ese periodo, se concedieron 638 nuevas autorizaciones, pero se retiraron o dejaron expirar 1.027. Este dato, recogido en el Manifiesto: Advancing ... + leer más
Artículos relacionados
La industria europea de medicamentos veterinarios ha perdido 1.027 autorizaciones en el último año
Access VetMed ha presentado el manifiesto `Impulsando el acceso a los medicamentos veterinarios en Europa mediante la simplificación de los procesos', donde emplaza a las instituciones a tomar medidas inmediatas para salvaguardar la sostenibilidad a largo plazo del sector + leer más
Access VetMed reclama medidas urgentes ante el impacto del Reglamento 2019/6 en los genéricos veterinarios
Access VetMed celebró en Barcelona su 23ª Reunión Anual de Directores Generales, donde más de 70 CEOs y altos directivos debatieron los retos que enfrenta la industria de los medicamentos veterinarios genéricos y de valor añadido en Europa. La asociación, que incorpora ya a 30 compañías, prepara un manifiesto para pedir acciones concretas que mitiguen los efectos del actual marco regulador, cuyo impacto está poniendo en riesgo la competitividad, especialmente de las pymes del sector. + leer más
La AEMPS impulsa un proyecto piloto para incorporar el prospecto electrónico en medicamentos veterinarios
Los medicamentos participantes incluirán un código QR en el acondicionamiento primario, el embalaje exterior o ambos, que permitirá acceder al prospecto + leer más
La industria veterinaria analiza los nuevos retos regulatorios en un taller junto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Cerca de un centenar de profesionales se dieron cita en Madrid en el taller "Calidad y fabricación de medicamentos veterinarios", organizado por Veterindustria junto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, para abordar los principales retos regulatorios y de calidad del sector. + leer más
La AEMPS fija los requisitos para el registro simplificado de medicamentos veterinarios no biológicos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado una resolución que establece los requisitos técnicos para el registro simplificado de medicamentos veterinarios no biológicos, con el objetivo de garantizar su calidad, seguridad y eficacia en especies de compañía concretas. + leer más
Veterindustria y Vet+i impulsan el debate sobre emergencias sanitarias y biotecnología en el sector veterinario
Durante la jornada celebrada en Farmaforum, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) destacó la importancia estratégica de la industria farmacéutica veterinaria y su liderazgo en el marco regulatorio europeo. El encuentro reunió a representantes de la AEMPS, MAPA, comunidades autónomas, investigadores y responsables del sector, en mesas redondas sobre emergencias sanitarias, desarrollos biotecnológicos, buenas prácticas de distribución y el enfoque One Health, consolidando a Farmaforum como el principal foro de la industria farmacéutica en España. + leer más