La AEMPS recuerda los plazos para adaptar los genéricos del medicamento veterinario Synulox
Los titulares de autorizaciones de medicamentos veterinarios genéricos o híbridos de Synulox disponen de 60 días para solicitar la modificación obligatoria tras la armonización de sus RCM.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la finalización de los procedimientos de armonización de los resúmenes de las características (RCM) de los medicamentos veterinarios de referencia Synulox, correspondientes al ejercicio 2024 de armonización: Synulox 40 mg/ml +10 mg/ml polvo para gotas orales en suspensión Synulox 40/10 mg ... + leer más
Artículos relacionados
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino
El defecto de calidad está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en los lotes 2311396AA y 2404213AB + leer más
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Anesketin 100 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos
El defecto de calidad está relacionado con la presencia de asociados de silicona en los lotes 149366, 150950 y 152290 + leer más
La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino
Los lotes afectados son el 24J014 y 25B032 + leer más
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Nicilan 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos
En España se ha visto afectado el lote T001 + leer más
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Nicilan 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos
El defecto de calidad ha sido detectado durante la última campaña de control de mercado, y está relacionado con una falta de contenido en ácido clavulánico + leer más
La AEMPS ordena la retirada de tres lotes del medicamento veterinario Vey Tosal por presencia de partículas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decretado la Alerta VDC 15/2025 para retirar los lotes 23K019, 24K276 y 25G012 de Vey Tosal 100mg/ml + 0,05mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y perros + leer más