La AEMPS aprueba el uso excepcional de vacunas contra la dermatosis nodular contagiosa por la situación epizoótica

La concesión es debida a la situación epizoótica producida por la dermatosis nodular contagiosa en rumiantes + leer más

La AEMPS publica la modificación de la circular sobre comercio exterior de medicamentos

La actualización incorpora aclaraciones al texto y corrige errores detectados en la versión publicada el 1 de julio de 2025 + leer más

La AEMPS analiza nuevas alertas de calidad y actualiza la situación de más de 90 medicamentos veterinarios

Durante la tercera reunión conjunta de 2025 de los comités CSMV y CTSEF-VET, la AEMPS informó sobre la modificación de 14 autorizaciones de comercialización y la adaptación al formato QRD de 79 productos. Además, se revisaron ocho alertas por defectos de calidad y se destacó la necesidad de fortalecer las acciones de farmacovigilancia veterinaria en todo el país. + leer más

La AEMPS exige certificado OBPR para lotes de vacunas veterinarias autorizadas bajo el Art. 25 desde el 10 de junio

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amplía el control a las vacunas aprobadas "en circunstancias excepcionales". Desde el 10 de junio de 2025, todo lote comercializado en España deberá contar con OBPR -reconociéndose también OBPR/OCABR de otros Estados miembros- y tramitarse vía GEMED (RAEVET). + leer más

La AEMPS recuerda los plazos para adaptar los genéricos del medicamento veterinario Synulox

Los titulares de autorizaciones de medicamentos veterinarios genéricos o híbridos de Synulox disponen de 60 días para solicitar la modificación obligatoria tras la armonización de sus RCM. + leer más

La AEMPS culmina la armonización del RCM de Receptal 4 µg/ml e insta a los titulares a adaptar sus fichas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios confirma la finalización del procedimiento de armonización del RCM de Receptal 4 microgramos/ml solución inyectable (ejercicio 2024). Los textos armonizados, disponibles en la web del CMDv, guían la actualización obligatoria: los TAC de genéricos o híbridos deberán tramitar una VRA tipo G.I.2.b en los 60 días siguientes a la decisión de la AEMPS. + leer más