La AEMPS analiza nuevas alertas de calidad y actualiza la situación de más de 90 medicamentos veterinarios
Durante la tercera reunión conjunta de 2025 de los comités CSMV y CTSEF-VET, la AEMPS informó sobre la modificación de 14 autorizaciones de comercialización y la adaptación al formato QRD de 79 productos. Además, se revisaron ocho alertas por defectos de calidad y se destacó la necesidad de fortalecer las acciones de farmacovigilancia veterinaria en todo el país.
Estado: Esperando
El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios (CSMV) y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han celebrado de manera conjunta el 6 de noviembre su tercera reunión de 2025. En ella se informó de la ...
El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios (CSMV) y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han celebrado de manera conjunta el 6 de noviembre su tercera reunión de 2025.
En ella se informó de la modificación de la autorización de comercialización de 14 medicamentos, que se han producido en el marco de procedimientos europeos, así como de la adecuación al Quality Review of Documents (QRD) de 79 medicamentos.
Asimismo, se ha advertido sobre ocho alertas por defectos de calidad decretadas desde la última reunión de los comités y de una nueva NUIS (información no urgente de seguridad).
Finalmente, indicar que se ha destacado de nuevo la importancia de la promoción de la farmacovigilancia, a través de la difusión de diversos materiales promocionales. Asimismo, se han destacado algunos asuntos sobre los trabajos del nuevo estatuto de la AEMPS aún no aprobado, y sobre el futuro nuevo comité.
