La AEMPS publica el 51º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios con nuevas autorizaciones y alertas de seguridad

El informe trimestral incorpora nuevos registros, actualizaciones sobre efectos adversos y la retirada de varios lotes por defectos de calidad.

El 51º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de julio, agosto y septiembre de 2025, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos. La información ... + leer más


Artículos relacionados


La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino

El defecto de calidad está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en los lotes 2311396AA y 2404213AB + leer más

La AEMPS publica la modificación de la circular sobre comercio exterior de medicamentos

La actualización incorpora aclaraciones al texto y corrige errores detectados en la versión publicada el 1 de julio de 2025 + leer más

La AEMPS analiza nuevas alertas de calidad y actualiza la situación de más de 90 medicamentos veterinarios

Durante la tercera reunión conjunta de 2025 de los comités CSMV y CTSEF-VET, la AEMPS informó sobre la modificación de 14 autorizaciones de comercialización y la adaptación al formato QRD de 79 productos. Además, se revisaron ocho alertas por defectos de calidad y se destacó la necesidad de fortalecer las acciones de farmacovigilancia veterinaria en todo el país. + leer más

La AEMPS informa de modificaciones en 23 medicamentos veterinarios

La AEMPS ha celebrado la segunda reunión conjunta de 2026 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios. Durante el encuentro se informó de modificaciones en 23 medicamentos, la adecuación documental de otros 50, dos nuevas alertas por defectos de calidad y avances europeos en actualización de dosis de antibióticos. + leer más

La AEMPS aprueba el Informe Anual de Farmacovigilancia Veterinaria 2025 en la primera reunión conjunta de 2026

El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia han celebrado su primer encuentro del año, en el que dieron luz verde al balance anual de 2025, analizaron modificaciones en autorizaciones de comercialización y abordaron nuevas alertas de seguridad. + leer más

La AEMPS recuerda los plazos para adaptar los genéricos del medicamento veterinario Synulox

Los titulares de autorizaciones de medicamentos veterinarios genéricos o híbridos de Synulox disponen de 60 días para solicitar la modificación obligatoria tras la armonización de sus RCM. + leer más