AEMPS y MAPA establecen un procedimiento para facilitar la prescripción de medicamentos veterinarios autorizados en la UE

El procedimiento ha sido elaborado junto al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación + leer más

La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Rifen 100 mg/ml solución inyectable para caballos, bovino y porcino

El defecto de calidad está relacionado con la presencia de partículas negras de polivinil acetato en los lotes 2311396AA y 2404213AB + leer más

La AEMPS autoriza el uso de cinco vacunas veterinarias para combatir enfermedades de la lengua azul y Enfermedad Hemorrágica Epizoótica

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el uso en España de cinco vacunas veterinarias en respuesta a la crisis epizoótica provocada por las enfermedades emergentes lengua azul (serotipo 3) y enfermedad hemorrágica epizoótica (serotipo 8).   + leer más

La AEMPS implementa el nuevo formato WDA para distribuidores de medicamentos veterinarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comenzado a aplicar el nuevo formato de autorización WDA (Wholesale Distribution Authorisation) para distribuidores de medicamentos veterinarios desde el pasado 1 de noviembre, en cumplimiento del Reglamento (UE) 2019/6. + leer más

La AEMPS revisa 16 medicamentos veterinarios en su tercera reunión conjunta de 2024

Descubre los detalles sobre las modificaciones en autorizaciones y adecuaciones al QRD en el ámbito europeo. + leer más

La AEMPS ordena retirar un lote del medicamento veterinario Borgal inyectable por defecto de calidad

El defecto de calidad proviene de un precipitado blanco en los viales abiertos y afecta únicamente al lote 9H3N del medicamento + leer más