El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS en su reunión de 8 de marzo de 2023 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia

A. Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento nacional

FARMACOLÓGICOS / NO BIOLÓGICOS

B. Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios

B.1. Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)

• CENSULFATRIM solución inyectable
  (España como RMS) Solicitante: CENAVISA, S.L.
  Número de procedimiento: ES/V/0381/001/MR
  Tipo de solicitud: Genérico
  Sustancia activa: sulfadiazina, trimetoprima
  Especies de destino: bovino, porcino, caballos, perros, gatos

B.2. B.2. Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado

• SOLUCLIN 25 mg/ml solución oral para perros y gatosSolicitante:
  CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH
  Número de procedimiento: FR/V/0455/001/DC
  Tipo de solicitud: Genérico
  Sustancia activa: clindamicina
  Especies de destino: Perros, gatos