La importancia y valor de presentar propuestas basadas en conocimiento y experiencia y con la profundidad de las que aquí hablamos, son un síntoma de urgencia en la reconducción de la situación del medicamento veterinario respecto a los veterinarios en ejercicio clínico y una propuesta en firme sobre la necesidad de que los legisladores consideren las necesidades reales de un sector cuyo día a día es el que debe marcar el devenir de este escenario.

En palabras de nuestra presidenta, Delia Saleno, «las alegaciones de CEVE son fruto de un trabajo continuo de varios años, siendo este por su importancia, uno de los principales pilares estratégicos en CEVE desde su nacimiento. En este sentido comentar que para ello hemos estudiado con detalle las legislaciones nacionales de todos los integrantes de la UE, con el Reino Unido incluido en su día, con la carga de recursos que conlleva la traducción e interpretación de textos jurídicos integrados en sistemas jurídicos diferentes, cada uno con su propia idiosincrasia.»

También hemos estudiado el reglamento europeo desde su publicación, analizando en profundidad la versión en castellano y también algunas traducciones alternativas, viendo con ello que las palabras suministro, dispensación y venta al por menor se usan de manera equivalente, como sinónimos y en distintas traducciones y en el mismo reglamento también»

A nivel organizacional, también destaca el hecho de que «para afianzar el desarrollo de este trabajo, ha participado un vocal de cada territorial de CEVE aportando valor desde la experiencia y también desde el estudio legislativo. El grupo de trabajo del medicamento de CEVE lleva ya más de 2 años trabajando, habiendo hecho alegaciones a anteriores decretos aparecidos en 2021.

En esa misma línea, CEVE ha mantenido reuniones con la AEMPS, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, así como con el MAPA, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, que es el encargado de redactar el actual Real Decreto.

Las alegaciones tienen una importante extensión, 322 páginas en concreto, dado que es un tema muy sensible para el sector, que genera muchísimos problemas en el día a día, teniendo las empresas una necesidad irrenunciable y urgente, la de disponer de seguridad jurídica como empresas y que es por lo que lucha CEVE.

Mencionar también que si la prescripción pertenece en exclusiva al profesional veterinario, no olvidemos que todo lo que es adquisición de medicamentos, custodia, almacenamiento, retirada, protocolos de quien puede acceder al medicamento, cómo se lleva a término el control del almacén, por citar solo algunas, son gestiones empresariales y las realizan las empresas.

Si a ello unimos el hecho de que cada vez hay menos veterinarios autónomos que trabajan solos y por ello toda la gestión del medicamento es empresarial, de ahí la necesidad de seguridad jurídica y claridad en la redacción de los textos, porque no podemos exponernos a sanciones absurdas e innecesarias provocadas por textos que tienen demasiada interpretación y poca claridad.

Por lo tanto y por supuesto, CEVE es la representante legítima del sector empresarial y por ello pedimos en nuestras alegaciones que el veterinario sea garante de todo el control entorno a distribución y venta del medicamento veterinario como también pedimos que los centros sanitarios veterinarios sean establecimientos autorizados para la venta y distribución de medicamentos, porque se aleja del sentido común que profesionales que no sean veterinarios pueda tener y tengan autorización para ello mientras que por el mero hecho de ser veterinario en ejercicio clínico lo tengan prohibido, hecho incoherente tanto con el reglamento europeo como con la inmensa mayoría de legislación de los países integrantes de la UE.»

Os dejamos el vídeo donde Jesús A. Gutiérrez, Responsable del Área de Asuntos Legales de CEVE y también del Grupo de Trabajo del Medicamento Veterinario, nos desgrana las claves de las propuestas de CEVE a este proyecto de RD, a la espera que la meticulosidad y rigurosidad con que hemos tratado cada modificación y aportación, por leves que sean, induzca confianza en los legisladores responsables de evaluar el documento y de redactar el RD.

https://www.youtube.com/watch?v=pY5-nj6cdsk