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La Organización Colegial Veterinaria (OCV) ha publicado el dossier técnico que reúne más de 70 casos clínicos documentados sobre las dificultades que genera la aplicación estricta del artículo 106.1 del Reglamento (UE) 2019/6 en el ejercicio clínico veterinario. El documento, elaborado por el Comité Científico del Medicamento Veterinario del Consejo ...
La Organización Colegial Veterinaria
(OCV) ha publicado el dossier técnico que reúne más de 70 casos clínicos
documentados sobre las dificultades que genera la aplicación estricta
del artículo 106.1 del Reglamento (UE) 2019/6 en el ejercicio clínico
veterinario. El documento, elaborado por el Comité Científico del
Medicamento Veterinario del Consejo General con la colaboración de
profesionales, asociaciones científicas y colegios provinciales,
constituye la base principal del informe científico-técnico que la
Federación de Veterinarios de Europa (FVE) trasladará a las autoridades
comunitarias. La iniciativa cobra especial relevancia ante la reunión prevista el próximo 3 de marzo,
en la que el Comité Permanente de Medicamentos Veterinarios de la
Comisión Europea evaluará y votará sobre la posible modificación de la
redacción del artículo 106.1 del Reglamento europeo tras la presión por
parte de los profesionales veterinarios de los Estados miembro,
especialmente de España por sus perjuicios para el ejercicio clínico. El artículo 106.1 establece la obligación de utilizar los
medicamentos veterinarios conforme a las condiciones de su autorización y
ficha técnica (SPC), una redacción que, en determinados supuestos
clínicos, impide adaptar dosis, duración o protocolos de tratamiento
conforme a la evidencia científica actual y a la situación
epidemiológica concreta. La posición trasladada por los veterinarios españoles a la FVE ha
sido respaldada en reiteradas ocasiones por distintas entidades como la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quien
manifestó en su momento que España había advertido las dificultades que
la actual redacción generaría en la práctica clínica. Asimismo, diferentes autoridades y agencias europeas han reconocido
la necesidad de analizar con rigor el impacto práctico de la norma,
abriendo así una ventana de oportunidad para su revisión o
interpretación armonizada. Llamamiento a seguir reforzando la evidencia Ante la inminente evaluación en el seno de la Comisión Europea, la
OCV mantiene abierto hasta este miércoles el plazo para la remisión de
nuevos casos clínicos que permitan reforzar la posición institucional
española. Así, subraya que este trabajo conjunto representa uno de los
avances más significativos en los últimos años en el ámbito de la
interlocución técnica europea, al situar por primera vez la revisión del
artículo 106.1 en la agenda formal de evaluación comunitaria. Se trata, por tanto, de un momento especialmente relevante que puede
marcar el inicio de un proceso de ajuste normativo que permita
compatibilizar la seguridad jurídica necesaria con la flexibilidad
clínica basada en la evidencia científica. En este marco, la
Organización efectúa un llamamiento a todos los profesionales para que
sigan colaborando en la remisión de ejemplos prácticos que permitan
fortalecer una posición común, técnica y unida ante las instituciones
europeas.