Retiran varios lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml por un defecto de calidad

El defecto de calidad proviene de un problema en la resuspendibilidad de la suspensión inyectable que afecta a los lotes 23F274, 24B191 y 24F053

Estado: Esperando

28/02/2025

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recibió el pasado 17 de febrero una comunicación de alerta sanitaria que afecta a varios lotes comercializados en España del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para ganado bovino. El aviso, realizado por el titular de autorización del medicamento, Eurovet ...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recibió el pasado 17 de febrero una comunicación de alerta sanitaria que afecta a varios lotes comercializados en España del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para ganado bovino. El aviso, realizado por el titular de autorización del medicamento, Eurovet Animal Health B.V., hace referencia a un defecto de calidad en el medicamento veterinario relacionado con la detección de problemas a la hora de resuspender el preparado. La empresa ha propuesto la retirada del mercado hasta el nivel de mayorista de los lotes afectados, el 23F274, 24B191 Y 24F053.

La AEMPS comunica que, a fecha de hoy, ha decretado la Alerta VDC 3/2025 ordenando la retirada del mercado a nivel de mayoristas de los citados lotes del medicamento veterinario por Eurovet Animal Health B.V. como responsable de la comercialización.

Finalmente, la Agencia emite la presente nota informativa con el fin de informar a las comunidades autónomas de tal circunstancia y de que procedan en consecuencia, supervisando la retirada del medicamento veterinario.