La AEMPS informa sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Clavudale 40 mg/10 mg comprimidos
La AEMPS comunica la retirada del mercado y la suspensión de la autorización de comercialización de todos los lotes del citado medicamento, con número de registro 2436 ESP
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recibió el 6 de abril de 2023 información relativa a un defecto de calidad de un medicamento veterinario en España, que afectaba a Clavudale 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos, con número de registro 2436 ESP. El día 18 de ... + leer más
Artículos relacionados
La AEMPS ordena retirar dos lotes de Nicilan para perros y gatos por un defecto de calidad
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada del mercado de los lotes X002 y Z001 del medicamento veterinario Nicilan 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos, tras detectarse un defecto de calidad relacionado con el contenido de ácido clavulánico. La medida afecta al producto comercializado por Laboratorios Calier S.A. + leer más
La AEMPS informa de la retirada de un lote del medicamento veterinario Tessie 0,3 mg/ml solución oral para perros
La retirada se ha producido por la ausencia en el embalaje exterior de la indicación de conservación en refrigeración + leer más
La AEMPS ordena la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Febrinol SP
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha decretado la Alerta VDC 01/2026 para retirar del mercado dos lotes del medicamento veterinario Febrinol SP 650mg/g, tras detectarse el hinchamiento de algunas bolsas durante estudios de almacenamiento. La retirada afecta a los lotes 1093124015 y 1093125004, comercializados por SP Veterinaria S.A. + leer más
La AEMPS recuerda los plazos para adaptar los genéricos del medicamento veterinario Synulox
Los titulares de autorizaciones de medicamentos veterinarios genéricos o híbridos de Synulox disponen de 60 días para solicitar la modificación obligatoria tras la armonización de sus RCM. + leer más
La AEMPS aclara las condiciones de prescripción y administración de medicamentos veterinarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado sobre las condiciones de prescripción y administración de los medicamentos veterinarios, conforme al Real Decreto 1157/2021 y al Reglamento (UE) 2019/6. + leer más
Retiran seis lotes de un medicamento veterinario tras detectar reacciones adversas en gatos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado retirar seis lotes de Modulis 100 mg/ml solución oral para perros tras notificarse reacciones respiratorias leves y un olor similar a la acetona en gatos. La investigación detectó el uso erróneo de etil alcohol durante la fabricación, un fallo que ya ha sido corregido. + leer más