Nuevas indicaciones terapéuticas para NexGard®, NexGard SPECTRA® y Broadline®
Las variaciones en la autorización de comercialización de estos productos de Boehringer Ingelheim fueron validadas por la Comisión Europea y posteriormente aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Boehringer Ingelheim ha recibido autorizaciones de comercialización adicionales de la EMA (Agencia Europea del Medicamento), lo que amplía el impacto de prevención de sus productos existentes para la salud de animales domésticos. Estas autorizaciones maximizan el impacto de prevención de sus productos existentes gracias a desarrollos científicos de vanguardia y ... + leer más
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