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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un borrador de dictamen de validación para una nueva metodología en investigación preclínica que podría reducir el número total de animales (ratas) utilizados en determinados estudios de búsqueda de rango de dosis. Este ... + leer más
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