La AEMPS ordena la retirada de varios lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml

El defecto de calidad proviene de un problema en la resuspendibilidad de la suspensión inyectable que afecta a los lotes 24F053, 24B191, 24B212 y 23G043

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recibió el pasado 17 de febrero una comunicación de alerta sanitaria que afecta a varios lotes comercializados en España del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para ganado bovino. El aviso, realizado por el titular de autorización del medicamento, Eurovet ... + leer más


Artículos relacionados


La AEMPS informa de la retirada del mercado de varios lotes de los medicamentos veterinarios Noromectin 10 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino y Paramectin inyectable

La retirada de los medicamentos veterinarios se debe a la detección de técnicas asépticas inadecuadas en una de las instalaciones del titular de comercialización + leer más

La AEMPS ordena retirar tres lotes de Florgane por fallos en la esterilidad del medicamento veterinario

Los tres lotes afectados han sido el 24K214, el 24H222 y el 24D117 + leer más

AEMPS informa sobre modificaciones de comercialización, alertas y promoción de la farmacovigilancia en su reunión de junio

La autorización de comercialización de 4 medicamentos veterinarios ha sido modificada por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 90 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD) + leer más

La AEMPS analiza nuevas alertas de calidad y actualiza la situación de más de 90 medicamentos veterinarios

Durante la tercera reunión conjunta de 2025 de los comités CSMV y CTSEF-VET, la AEMPS informó sobre la modificación de 14 autorizaciones de comercialización y la adaptación al formato QRD de 79 productos. Además, se revisaron ocho alertas por defectos de calidad y se destacó la necesidad de fortalecer las acciones de farmacovigilancia veterinaria en todo el país. + leer más

La AEMPS exige certificado OBPR para lotes de vacunas veterinarias autorizadas bajo el Art. 25 desde el 10 de junio

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amplía el control a las vacunas aprobadas "en circunstancias excepcionales". Desde el 10 de junio de 2025, todo lote comercializado en España deberá contar con OBPR -reconociéndose también OBPR/OCABR de otros Estados miembros- y tramitarse vía GEMED (RAEVET). + leer más

La AEMPS aprueba el Informe Anual de Farmacovigilancia Veterinaria 2025 en la primera reunión conjunta de 2026

El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y el Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia han celebrado su primer encuentro del año, en el que dieron luz verde al balance anual de 2025, analizaron modificaciones en autorizaciones de comercialización y abordaron nuevas alertas de seguridad. + leer más